Készülj fel, hogy eldobod az agyad. Ez egy izgalmas esettanulmány egy férfiról, aki elbukta az apasági tesztet, mert a genomjának (génállományának) egy része a meg nem született ikertestvéréé. Ez azt jelenti, hogy a gyermekének genetikai apja a szóban forgó férfi testvére, aki csak néhány sejt volt a méhben.
Igen, ez komplett őrültségnek hangzik és pont olyan szalagcímnek, amelyet a ponyva magazinokban lehet olvasni. De mielőtt leírnád, menjünk bele a részletekbe.
Az egész egy párral kezdődött az Egyesült Államokban, akiknek problémája volt a második gyermekük megfogantatásával. Úgy döntöttek, segítséget keresnek, és elmentek egy meddőségi klinikára, ahol egy intrauterin inszeminációt (méhen belüli megtermékenyítést) végeztek. Ennek része volt a sperma mosása és koncentrálása, mielőtt egyenesen a nő méhébe helyezték volna az ovuláció idején, hogy megnöveljék a megtermékenyítés esélyeit.
Az asszisztált megtermékenyítés működött, és kilenc hónappal később a pár egy kisfiút köszönthetett a világon. De a dolgok ekkor kezdtek különössé fordulni. A tesztek szerint a gyermek vércsoportja nem egyezett a szüleiével.
„Minkét szülő A-s volt, de a gyermek viszont AB-s,” – mondta Barry Starr, a Stanfordi Egyetem Genetikai Intézetétől. „Vannak ritka esetek, amikor ez megtörténhet, de az első gondolat mégis az volt, hogy a klinika összekeverte a spermamintákat.”
A pár ezért úgy döntött, hogy elvégeztet egy hagyományos apasági tesztet, amely eredménye szerint a férfi nem a gyermek apja. Így újabb tesztet végeztek, de az eredmény ugyanez volt. Ezen a ponton a minták felcserélése tűnt legkézenfekvőbbnek, de a klinika ugyanebben az időben csak egy másik mintával foglalkozott, amelynél egy afro-amerikai férfi volt az apa, és a gyermek külseje pedig nem adott okot azt feltételezni, hogy csere történt.
Ekkor Starr felvette a kapcsolatot a pár ügyvédjével, és azt ajánlotta, hogy egy sokkal erősebb tesztet hajtsanak végre a 23andMe genetikai szolgáltatónál. Ez azért volt, mert ez a teszt jó a családi kapcsolatok vizsgálatában. Ennek eredménye egész meglepő volt, azt mutatva, hogy a gyermek apja valójában a nagybácsija, azaz a férfi testvére.
Ezen a ponton Starr csoportja úgy döntött, hogy sokkal mélyebbre ásnak, előálltak az ötlettel, hogy a férfi feltehetőleg egy „emberi kimera”, azaz egy személy, de különféle genommal. Ez nem szokatlan, ha többszörös megtermékenyítés történik egy méhben, még akkor is, ha csak egyetlen gyermek születik meg. Néha megtörténhet, hogy két független korai embrió, mikor még csak sejtek csomójának fázisában van, összeolvadhat, és továbbfejlődhet egyetlen egyénként.
Hogy ezt az elméletet ellenőrizzék, DNS mintákat vettek az apa arccsontjából, amelyet az eredeti apasági vizsgálathoz használtak, valamint a spermájából is. Az arccsonti sejtek újra nem stimmeltek, de a spermaminta egészen mást mondott.
Az emberi kimera ötletet támogatta, hogy amit találtak az a „főbb” genom, amely a spermasejtek 90%-ában volt jelen, és a „kisebb” genom, amely csak 10%-ot képviselt. A főbb genom azonos volt az arccsonti sejtekével, de a „kisebb” genom megegyezett a gyermek DNS-ével.
„Így az apa két ember fúziója,” – közölte Starr.
forrás: IFLScience